上市公司财务分析报告

　　财务分析报告是企业依据会计报表、财务分析表及经营活动和财务活动所提供的丰富、重要的信息及其内在联系，运用一定的科学分析方法，对企业的经营特征，利润实现及其分配情况，资金增减变动和周转利用情况，税金缴纳情况，存货、固定资产等主要财产物资的盘盈、盘亏、毁损等变动情况及对本期或下期财务状况将发生重大影响的事项做出客观、全面、系统的分析和评价，并进行必要的科学预测而形成的书面报告。下面是一份上市公司财务分析报告，可供大家阅读参考！

　　一、公司背景

　　(一)、公司简介

　　1、公司基本情况

　　证券代码：300016

　　证券简称：北陆药业

　　公司名称：北京北陆药业股份有限公司

　　公司英文名称：BeijingBeiluPharmaceuticalCo。，Ltd。

　　交易所：深圳

　　公司注册国家：中国

　　城市：北京市

　　工商登记号：110000004222500

　　注册地址：北京市昌平区科技园区白浮泉路10号

　　办公地址：北京市昌平区科技园区白浮泉路10号

　　注册资本：15274、9104万元

　　法人代表：王代雪

　　董事会秘书：刘宁

　　上市日期：2015-10-30

　　招股时间：2015-09-28

　　2、公司主营业务及经营范围

　　公司主营业务：药品生产以及药品经销，目前主要产品包括对比剂系列产品、降糖类药物和抗焦虑类中药等。

　　经营范围：许可经营项目：生产、销售片剂、颗粒剂、胶囊剂、小容量注射剂、大容量注射剂、原料药(钆喷酸葡胺、碘海醇、格列美脲、瑞格列奈)。一般经营项目：自有房屋的物业管理(含写字间出租);法律、行政法规、国务院决定禁止的，不得经营;法律、行政法规、国务院决定规定应经许可的，经审批机关批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营;法律、行政法规、国务院决定未规定许可的，自主选择经营项目开展经营活动。

　　3、公司产品

　　对比剂产品：枸橼酸铁铵泡腾颗粒(复锐明?)——口服磁共振用铁对比剂、碘海醇注射液(双北?)——非离子型碘对比剂、钆喷酸葡胺注射液

　　口服降糖药产品：格列美脲片(迪北?)

　　抗焦虑抑郁产品：九味镇心颗粒

　　(二)、股权分布简介

　　1992年，公司前身北京市北陆医药化工公司成立，2001年变更为股份有限公司，2015年被科技部认定为高新技术企业，2015年10月在创业板上市，公司实际控制人也是公司创始人王代雪先生目前持有公司23、13%的股权。

　　公司控股公司中的新先锋主要是负责药品经销业务，易佳联主要是负责网络服务和软件业务，公司也利用它来完成主营业务对比剂在医院进行学术营销，推广和售后服务的一个技术平台。公司参股的中技经投资顾问公司主要从事生物技术、信息技术、能源等各类投资，目前未利润贡献。

　　(三)、企业文化及理念

　　1、企业理念

　　企业愿景：百年北陆

　　核心口号：尽显关爱

　　企业使命：创就价值人生

　　核心价值观：务实、稳定、创新

　　企业精神：共创、共进、共赢

　　经营理念：细分市场、最大份额

　　2、企业文化

　　北陆用真心真情关爱患者，给患者带来健康、幸福和快乐;

　　北陆用真心真情爱护员工，提高员工的生活，实现员工的价值;

　　北陆用真心真情服务客户，满足客户的需求，实现客户的价值;

　　北陆用真心真情奉献社会，爱心亲善，造福众生。

　　二、环境分析

　　(一)、宏观环境

　　1、从人口、收入、医疗体制来看

　　中国仍然处于人口老龄化的进程中，人口数量的增长和年龄结构的改变长期影响疾病谱;2015年人均GDP已经超过1000美元，中国进入新一轮消费升级阶段，医疗保健等在消费结构中的比例将保持持续上升，在这个长期过程中可能会受到经济回落对消费的短期冲击，但随着全民医保的建立，政府在医疗保健方面支出加大，弥补了经济下滑对居民医疗保健消费的影响，在全民医保实施的过程中，政府投入对居民医疗保健消费也将形成长期支撑。同时在医疗体制改革方面，一系列围绕着新医改以及医药产业发展的研讨会的召开，为医药行业带来新的发展思路。这意味着医药行业开始借助专家“外脑”实现大整合、大提升。

　　2、在政治、法律、法规上来看

　　2015年1月21日，国务院常务会议通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《2015-2015年深化医药卫生体制改革实施方案》，新一轮医改方案正式出台。新医改方案带来市场扩容机会、新上市产品的增加、药品终端需求活跃以及新一轮投资热潮等众多有利因素保证了中国医药行业的快速增长。在医改和金融危机的背景下，中国医药企业进入跨越式发展的战略机遇期，新兴市场“百废待兴”，需求旺盛，完全可以实现逆市飘红。医药企业应当多方面提升企业能力，抢占稀缺资源，取得最大的竞争优势和价值，在变局中赢得生存与发展。另外，2015年的药品注册管理工作正围绕“质量、效率”这一中心，抓住提升药品注册管理水平和药品标准提高的主线，实现向注重政策研究、法规和指导原则的制定、注重宏观调控、注重注册全过程的组织协调和质量监督的转变。药品注册管理政策法规对行业起着鼓励创新、促进产业健康发展的引导意义。

　　(二)、微观环境

　　随着医药行业微观经营环境的变化，以及相关宏观环境的影响，国内医药行业企业面临以下几个方面的压力：首先是新版GMP改造、环保要求提升、能源和原材料涨价使得运营成本加大;其次，药品降价将降低企业毛利率，第三，新药审批收紧造成企业缺乏新增长点;第四，拥有渠道优势的商业龙头企业进入工业领域，将会对现有医药制造企业造成较大冲击。在这种环境下，企业研发新的技术，加强内部管理，最大化降低本经营管理就显得尤为要。